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无溶剂NH2SO3H催化下微波促进四氢吡喃酮与芳香醛的Aldol缩合.doc

资料分类:农业大学 高级会员(heat000)提供原创论文资料更新时间:2016-03-25
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摘要:以NH2SO3H作催化剂,在无溶剂条件下,微波促进合成一系列α,α’-双亚苄基-4-氧杂环己酮化合物。 微波功率300W,辐射时间2-4min,产率达72%~92%。

关键词:  α,α’-双亚苄基-4-氧杂环己酮;微波辐射;氨基磺酸;绿色合成

 

Abstract: Using NH2SO3H as catalys ,a series of α,α'-bis(substituted benzylidene) 4 - oxygen heteroatom cyclohexanone derivatives were synthesized by cross aldol condensations of cycloalkanones with aldehydes under solvent-free conditions and Microwave Irradiation in 2-4 min with 72%~92% yields

Key words: bis Benzylidene -4 - Oxygen Heteroatom cyclohexanone ;microwave irradiation; sulfamic acid; Green Synthesis

 

   α,α’-双亚苄基环烷酮类化合物是制备具有生物活性嘧啶衍生物的重要有机前体,对其合成方法的研究一直是一个热点问题。传统方法是在强碱性条件下,通过芳醛与环酮之间的Aldol缩合反应。但因伴随着Cannizzaro反应而使产率下降。为此,近年来有不少改进方法报道,如在微波或超声辐射下以KF/Al2O3,Na2CO3/TBAB,RuCl3,SmI3,TiCl3-(SO3CF3) ,Pd/C(TMSCl) ,Cp2ZrH2等作催化剂促进反应,也有使用强酸性阳离子交换树脂无溶剂超声促进催化合成该类化合物的文献报道。

论文资料贡献者对本文的描述:经研究表明,芳香醛:四氢吡喃酮=2:1,微波300W下回流3-4分钟,无溶剂NH2SO3H催化下微波促进四氢吡喃酮与芳香醛的Aldol 缩合反应有较好的收率。相对于前人合成双亚苄基-4-氧杂环己酮,......
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